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免疫学

1 免疫系统基础 1.1 免疫系统的定义和功能 1.2 免疫系统的组成部分 1.2.1 表皮屏障 1.2.2 淋巴系统 1.2.3 骨髓和造血干细胞 1.2.4 脾脏 1.2.5 淋巴结 1.2.6 扁桃体 1.2.7 黏膜相关淋巴组织(MALT) 1.3 免疫应答的过程 1.3.1 初始阶段 1.3.2 变态反应阶段 1.3.3 效应阶段 1.3.4 记忆阶段 1.4 免疫细胞分类与功能 1.4.1 T细胞 1.4.2 B细胞 1.4.3 自然杀伤细胞 1.4.4 树突状细胞 1.4.5 巨噬细胞 1.4.6 中性粒细胞 1.5 免疫分子与抗体 1.5.1 抗原 1.5.2 抗体 1.5.3 细胞因子 1.5.4 MHC分子 2 免疫防御机制 2.1 物理和化学防御机制 2.2 固有免疫 2.2.1 皮肤和黏膜屏障 2.2.2 吞噬作用 2.2.3 自然杀伤细胞 2.2.4 补体系统 2.3 适应性免疫 2.3.1 T细胞介导的免疫应答 2.3.2 B细胞介导的免疫应答 2.3.3 细胞介导的免疫应答 2.3.4 体液介导的免疫应答 3 免疫病理学 3.1 过敏反应 3.2 自身免疫疾病 3.3 超敏反应 3.4 移植排斥反应 3.5 免疫缺陷病 3.6 免疫耐受 4 免疫治疗与应用 4.1 免疫接种 4.2 免疫疗法 4.2.1 单克隆抗体 4.2.2 免疫检查点抑制剂 4.2.3 疫苗 4.2.4 细胞疗法 4.3 免疫调节药物 5 实验室技术在免疫学中的应用 5.1 免疫标记技术 5.2 流式细胞术 5.3 ELISA 5.4 免疫组化和免疫荧光 5.5 PCR和实时PCR
首页 教程 免疫学 免疫标记技术
免疫标记技术是一种广泛应用于生物学、医学、免疫学等领域的技术,其基本原理是利用抗原-抗体反应的特异性,将可以被检测的标记物(如荧光素、放射性同位素、酶等)与抗体或抗原结合,从而实现对特定抗原或抗体的定性、定量检测。 这种技术主要包括以下几个步骤: 1. 制备标记物:首先选择一种能够被检测的标记物,如荧光素、放射性同位素、酶等,然后通过化学方法将其与抗体或抗原结合,制备出标记抗体或标记抗原。 2. 标记反应:将标记抗体或标记抗原与待测样本混合,让它们在适宜的条件下进行抗原-抗体反应。这个过程中,标记物会特异性地与目标抗原或抗体结合。 3. 检测反应:根据标记物的性质,选择相应的检测方法进行检测。例如,如果标记物是荧光素,可以使用荧光显微镜进行检测;如果标记物是放射性同位素,可以使用放射自显影法进行检测;如果标记物是酶,可以使用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行检测。 4. 结果分析:根据检测结果,可以确定样本中目标抗原或抗体的存在与否以及其含量。 免疫标记技术具有灵敏度高、特异性强、操作简便等优点,被广泛应用于疾病诊断、药物研发、基础研究等领域。

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