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分子生物实验

1 分子生物实验前准备 1.1 分子生物实验室安全规则和操作规程 1.2 分子生物实验室设备使用方法 1.3 分子生物实验材料的获取和处理 1.4 分子生物实验设计和预实验 2 分子生物学基础技术 2.1 DNA/RNA提取和纯化 2.2 PCR扩增 2.3 蛋白质提取和纯化 2.4 基因克隆和表达 2.5 基因敲除和敲入 2.6 荧光原位杂交(FISH) 2.7 其他分子生物学基本技术 3 高级分子生物学技术 3.1 下一代测序技术 3.2 RNA干扰技术 3.3 基因编辑技术(CRISPR/Cas9等) 3.4 ChIP-seq和ATAC-seq 3.5 单细胞测序技术 3.6 生物信息学分析 3.7 其他高级分子生物学技术 4 分子生物学应用领域 4.1 基因组学研究 4.2 转录组学研究 4.3 蛋白质组学研究 4.4 表观基因组学研究 4.5 系统生物学研究 4.6 生物技术与生物工程应用 5 分子生物学实验数据分析和解释 5.1 分子生物实验数据质量控制 5.2 数据统计分析 5.3 结果解读和报告撰写 6 实验伦理和科研诚信 6.1 实验动物伦理 6.2 人类样本伦理 6.3 科研诚信原则和实践 7 分子生物学前沿动态和新技术学习 7.1 学术文献阅读和综述 7.2 参加学术会议和研讨会 7.3 新技术学习和培训
首页 教程 分子生物实验 基因敲除和敲入
基因敲除和敲入是现代分子生物学中常用的两种技术,它们主要用于研究特定基因的功能。 1. 基因敲除:基因敲除是一种使某个基因失去功能的技术。通常,这种方法是通过引入DNA序列的改变(例如插入、删除或替换)来实现的,这些改变会导致基因无法正常表达或完全不表达。这可以让我们了解这个基因在生物体中的作用。例如,如果一个基因被敲除后,生物体表现出某种异常,那么我们可以推断这个基因在这个过程中起着重要的作用。基因敲除可以通过多种方法实现,包括同源重组、CRISPR/Cas9等。 2. 基因敲入:基因敲入是一种将新的基因或者修改过的基因插入到宿主细胞的染色体上的技术。这种技术不仅可以用来研究基因的功能,还可以用来治疗一些遗传疾病。例如,如果我们知道某个基因的突变会导致某种疾病,我们可以通过基因敲入将正常的基因插入到病人的细胞中,从而治疗这种疾病。基因敲入也可以通过多种方法实现,包括转座子介导的基因插入、CRISPR/Cas9等。 总的来说,基因敲除和敲入是现代生物学中非常重要的工具,它们可以帮助我们更好地理解基因的功能,并且有可能为治疗遗传疾病提供新的方法。

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