PCR扩增，全称聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction），是一种在体外复制特定DNA片段的分子生物学技术。该技术由Kary Mullis于1983年发明，并因此荣获1993年的诺贝尔化学奖。
PCR扩增的基本步骤包括：
1. 变性：在高温（通常为94-96℃）下，双链DNA解旋成为两条单链模板。
2. 退火：温度降低（通常为50-65℃），引物与模板DNA单链通过碱基配对结合在一起。
3. 延伸：在适宜的温度（通常为72℃）和酶的作用下，DNA聚合酶沿引物延伸，合成新的DNA链，形成完整的DNA双链。
以上三个步骤循环进行，每一次循环都会使DNA的数量翻倍，经过20-40次循环后，可以得到大量的目标DNA片段。
PCR扩增在基因工程、遗传病诊断、法医学、生物考古学等领域有着广泛的应用。例如，通过PCR扩增可以检测病毒或病原菌的存在，也可以用于亲子鉴定、物种鉴定等。
