分子生物学是研究生物大分子（如DNA、RNA和蛋白质）的结构和功能的学科。除了PCR和克隆之外，还有许多其他基本技术在分子生物学中被广泛使用。 1. 蛋白质电泳：这是一种分离和分析蛋白质的技术。通过在凝胶中施加电场，使蛋白质根据其大小和电荷分布而移动，从而实现分离。 2. Western blotting：这是一种检测特定蛋白质存在的技术。首先，将蛋白质样品通过电泳进行分离，然后转移到膜上，最后用特异性抗体检测目标蛋白质。 3. Southern blotting：这是一种检测DNA序列的技术。首先，将DNA样品通过电泳进行分离，然后转移到膜上，再用标记的DNA探针与之杂交，从而检测出具有特定序列的DNA片段。 4. Northern blotting：这是一种检测RNA的技术。其原理与Southern blotting相似，只是检测的对象是RNA而非DNA。 5. 基因敲除和敲入：这些技术用于改变生物体基因组中的特定基因。敲除是移除或失活某个基因，而敲入则是插入一个新的基因或者改变一个已存在的基因。 6. 免疫沉淀（IP）：这是一种从复杂混合物中纯化特定蛋白质的技术。通过使用特异性抗体，可以将目标蛋白质与其相互作用的蛋白质一起沉淀下来。 7. 原位杂交：这是一种在组织切片或细胞中定位特定核酸序列的技术。通过使用标记的核酸探针，可以在显微镜下观察到目标核酸的位置。 8. 流式细胞术：这是一种快速测量大量单个细胞的物理和化学性质的技术。通过流式细胞仪，可以对细胞进行分选和分类。 以上只是一部分分子生物学的基本技术，每一种技术都有其独特的应用和价值。