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分子生物实验

1 分子生物实验前准备 1.1 分子生物实验室安全规则和操作规程 1.2 分子生物实验室设备使用方法 1.3 分子生物实验材料的获取和处理 1.4 分子生物实验设计和预实验 2 分子生物学基础技术 2.1 DNA/RNA提取和纯化 2.2 PCR扩增 2.3 蛋白质提取和纯化 2.4 基因克隆和表达 2.5 基因敲除和敲入 2.6 荧光原位杂交(FISH) 2.7 其他分子生物学基本技术 3 高级分子生物学技术 3.1 下一代测序技术 3.2 RNA干扰技术 3.3 基因编辑技术(CRISPR/Cas9等) 3.4 ChIP-seq和ATAC-seq 3.5 单细胞测序技术 3.6 生物信息学分析 3.7 其他高级分子生物学技术 4 分子生物学应用领域 4.1 基因组学研究 4.2 转录组学研究 4.3 蛋白质组学研究 4.4 表观基因组学研究 4.5 系统生物学研究 4.6 生物技术与生物工程应用 5 分子生物学实验数据分析和解释 5.1 分子生物实验数据质量控制 5.2 数据统计分析 5.3 结果解读和报告撰写 6 实验伦理和科研诚信 6.1 实验动物伦理 6.2 人类样本伦理 6.3 科研诚信原则和实践 7 分子生物学前沿动态和新技术学习 7.1 学术文献阅读和综述 7.2 参加学术会议和研讨会 7.3 新技术学习和培训
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分子生物学基础技术主要包括:PCR(聚合酶链反应)、克隆、基因表达分析、基因敲除、蛋白质印迹等。PCR是一种在体外扩增特定DNA片段的技术,可用于检测和定量目的基因。克隆是指将一个特定的DNA片段插入到载体中,然后将其转移到宿主细胞中,以便进一步研究。基因表达分析包括mRNA表达谱和蛋白质表达谱,可以帮助我们了解基因表达的情况。基因敲除是指利用CRISPR-Cas9系统或其他方法来删除或替换某个基因,以研究其功能。最后,蛋白质印迹是一种检测蛋白质的技术,可以用于检测特定蛋白质的存在及其表达量。

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