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分子生物实验

1 分子生物实验前准备 1.1 分子生物实验室安全规则和操作规程 1.2 分子生物实验室设备使用方法 1.3 分子生物实验材料的获取和处理 1.4 分子生物实验设计和预实验 2 分子生物学基础技术 2.1 DNA/RNA提取和纯化 2.2 PCR扩增 2.3 蛋白质提取和纯化 2.4 基因克隆和表达 2.5 基因敲除和敲入 2.6 荧光原位杂交(FISH) 2.7 其他分子生物学基本技术 3 高级分子生物学技术 3.1 下一代测序技术 3.2 RNA干扰技术 3.3 基因编辑技术(CRISPR/Cas9等) 3.4 ChIP-seq和ATAC-seq 3.5 单细胞测序技术 3.6 生物信息学分析 3.7 其他高级分子生物学技术 4 分子生物学应用领域 4.1 基因组学研究 4.2 转录组学研究 4.3 蛋白质组学研究 4.4 表观基因组学研究 4.5 系统生物学研究 4.6 生物技术与生物工程应用 5 分子生物学实验数据分析和解释 5.1 分子生物实验数据质量控制 5.2 数据统计分析 5.3 结果解读和报告撰写 6 实验伦理和科研诚信 6.1 实验动物伦理 6.2 人类样本伦理 6.3 科研诚信原则和实践 7 分子生物学前沿动态和新技术学习 7.1 学术文献阅读和综述 7.2 参加学术会议和研讨会 7.3 新技术学习和培训
首页 教程 分子生物实验 分子生物实验室设备使用方法
分子生物实验室设备主要包括PCR仪、电泳仪、凝胶成像系统、离心机、显微镜等。下面分别介绍这些设备的使用方法: 1. PCR仪:PCR(聚合酶链反应)是一种体外扩增DNA的技术。首先,根据实验需要设定好PCR程序,包括变性温度、退火温度和延伸温度以及各步骤的时间。然后将配制好的PCR反应体系放入PCR仪中,启动PCR程序。 2. 电泳仪:电泳是分离和检测核酸或蛋白质的主要方法。首先,配置好琼脂糖凝胶,倒入电泳槽中,待凝胶完全凝固后,将加样器在凝胶上打孔,然后将PCR产物或者DNA样品加入孔中,最后连接电源进行电泳。 3. 凝胶成像系统:电泳结束后,将凝胶放入凝胶成像系统中,通过紫外光照射,可以观察到DNA条带的位置和强度,从而分析样品中的DNA含量和纯度。 4. 离心机:离心机主要用于分离和沉淀样品中的物质。使用时,先根据样品的性质和实验要求设置好离心时间和速度,然后将装有样品的离心管放入离心机中,启动离心机。 5. 显微镜:显微镜主要用于观察细胞或微生物的形态和结构。使用时,先将样品放在载玻片上,然后放在显微镜的载物台上,调整焦距和光源,就可以看到放大后的样品图像。 以上就是分子生物实验室常见设备的基本使用方法,但每种设备的具体操作可能会有所不同,因此在使用前应仔细阅读设备的操作手册,并在专业人士的指导下进行操作。

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