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单细胞转录组测序

1 单细胞转录组测序概述 1.1 单细胞转录组测序的定义和原理 1.2 单细胞转录组测序的应用领域 1.3 单细胞转录组测序的优势和挑战 2 单细胞分离技术 2.1 流式细胞术 2.2 微流控技术 2.3 激光捕获显微切割技术 2.4 其他单细胞分离技术 3 单细胞RNA测序技术 3.1 SMART-seq技术 3.2 Drop-seq技术 3.3 MARS-seq技术 3.4 其他单细胞RNA测序技术 4 单细胞数据处理流程 4.1 单细胞数据质量控制 4.2 转录本比对与定量 4.3 细胞质性过滤 4.4 单细胞数据标准化与归一化 4.5 分析差异表达基因 5 单细胞聚类分析 5.1 单细胞基于距离的聚类方法 5.2 单细胞基于密度的聚类方法 5.3 单细胞基于模型的聚类方法 5.4 单细胞聚类结果评估与可视化 6 单细胞轨迹分析 6.1 基于伪时间推移的轨迹构建 6.2 Monocle算法 6.3 Wanderlust算法 6.4 SCUBA算法 7 单细胞功能注释与通路富集分析 7.1 GO功能注释 7.2 KEGG通路富集分析 7.3 Reactome通路富集分析 8 单细胞数据分析工具介绍 8.1 Seurat 8.2 Scanpy 9 单细胞转录组测序案例分析 9.1 单细胞转录组测序在神经科学应用案例 9.2 单细胞转录组测序在癌症研究应用案例 9.3 单细胞转录组测序在免疫学应用案例 10 单细胞转录组测序未来发展趋势 10.1 单细胞转录组测序技术创新方向 10.2 单细胞转录组测序应用领域拓展 10.3 单细胞转录组测序数据共享与整合
首页 教程 单细胞转录组测序 Seurat
Seurat是一个用于单细胞RNA测序数据分析的R包。它是以法国点彩派画家乔治·修拉(Georges Seurat)的名字命名的,因为这个软件的主要目标是通过整合多个观测值来生成一个更完整的图像,就像修拉的画作一样。 在单细胞RNA测序中,每个细胞都被单独处理,并且可以获得每个细胞中所有基因的表达水平。然而,由于技术限制和生物学变异,这些数据通常包含大量的噪声和不确定性。Seurat提供了一种方法来清理这些数据,并通过将相似的细胞聚类在一起,从而识别出不同的细胞类型或状态。 Seurat的工作流程主要包括以下步骤: 1. 数据导入:Seurat可以读取多种格式的数据,包括HDF5、loom和csv等。 2. 数据预处理:这一步包括质量控制、标准化和过滤等操作。例如,可能需要移除低质量的细胞或者表达量非常低的基因。 3. 主成分分析(PCA):这是一种降维技术,可以帮助我们找到影响数据变化的主要因素。在这个过程中,Seurat还会计算每个性状的贡献度,以便我们可以理解哪些基因或通路在驱动细胞之间的差异。 4. 聚类:Seurat使用一种叫做图形基质分解(Graph-based clustering)的方法来将相似的细胞聚类在一起。用户可以选择聚类的数量,也可以根据已知的标记基因来指导聚类过程。 5. 可视化:Seurat提供了多种可视化工具,包括散点图、热图和UMAP等,可以帮助我们理解和解释数据。 6. 寻找标记基因:Seurat可以找出在不同细胞类型或状态中特异性表达的基因,这些基因可以作为标记物,帮助我们鉴定细胞类型或状态。 7. 功能注释:Seurat可以将我们的结果与已知的生物信息学数据库进行比较,以了解我们的细胞群体可能参与哪些生物学过程。 总的来说,Seurat是一个功能强大的工具,可以帮助我们在单细胞RNA测序数据中发现新的生物学现象。

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