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单细胞转录组测序

1 单细胞转录组测序概述 1.1 单细胞转录组测序的定义和原理 1.2 单细胞转录组测序的应用领域 1.3 单细胞转录组测序的优势和挑战 2 单细胞分离技术 2.1 流式细胞术 2.2 微流控技术 2.3 激光捕获显微切割技术 2.4 其他单细胞分离技术 3 单细胞RNA测序技术 3.1 SMART-seq技术 3.2 Drop-seq技术 3.3 MARS-seq技术 3.4 其他单细胞RNA测序技术 4 单细胞数据处理流程 4.1 单细胞数据质量控制 4.2 转录本比对与定量 4.3 细胞质性过滤 4.4 单细胞数据标准化与归一化 4.5 分析差异表达基因 5 单细胞聚类分析 5.1 单细胞基于距离的聚类方法 5.2 单细胞基于密度的聚类方法 5.3 单细胞基于模型的聚类方法 5.4 单细胞聚类结果评估与可视化 6 单细胞轨迹分析 6.1 基于伪时间推移的轨迹构建 6.2 Monocle算法 6.3 Wanderlust算法 6.4 SCUBA算法 7 单细胞功能注释与通路富集分析 7.1 GO功能注释 7.2 KEGG通路富集分析 7.3 Reactome通路富集分析 8 单细胞数据分析工具介绍 8.1 Seurat 8.2 Scanpy 9 单细胞转录组测序案例分析 9.1 单细胞转录组测序在神经科学应用案例 9.2 单细胞转录组测序在癌症研究应用案例 9.3 单细胞转录组测序在免疫学应用案例 10 单细胞转录组测序未来发展趋势 10.1 单细胞转录组测序技术创新方向 10.2 单细胞转录组测序应用领域拓展 10.3 单细胞转录组测序数据共享与整合
首页 教程 单细胞转录组测序 分析差异表达基因
差异表达基因分析是生物信息学中的一个重要研究领域,主要应用于基因功能研究、疾病机制探索、药物靶点筛选等方面。其基本步骤包括数据获取、数据预处理、差异表达基因检测、结果可视化和生物学功能注释等。 1. 数据获取:这一步主要是从各种数据库或实验中获取基因表达数据,如NCBI的GEO数据库、ArrayExpress数据库等。 2. 数据预处理:由于实验条件、技术等因素的影响,原始数据可能存在噪声和异常值,因此需要进行数据清洗和标准化处理,以提高后续分析的准确性。 3. 差异表达基因检测:这一步是差异表达基因分析的核心,通常使用t检验、Fisher's exact test、DESeq2等统计方法,对不同样本间的基因表达水平进行比较,找出显著差异表达的基因。 4. 结果可视化:将差异表达基因的检测结果通过图表的形式展示出来,便于研究人员直观地理解基因表达的变化情况。 5. 生物学功能注释:根据差异表达基因的功能注释信息,推测这些基因可能参与的生物学过程和通路,以及可能与哪些疾病或表型相关。 差异表达基因分析的结果可以帮助我们深入理解细胞在特定生理或病理状态下的基因调控网络,为疾病的预防、诊断和治疗提供新的思路和策略。

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