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单细胞转录组测序

1 单细胞转录组测序概述 1.1 单细胞转录组测序的定义和原理 1.2 单细胞转录组测序的应用领域 1.3 单细胞转录组测序的优势和挑战 2 单细胞分离技术 2.1 流式细胞术 2.2 微流控技术 2.3 激光捕获显微切割技术 2.4 其他单细胞分离技术 3 单细胞RNA测序技术 3.1 SMART-seq技术 3.2 Drop-seq技术 3.3 MARS-seq技术 3.4 其他单细胞RNA测序技术 4 单细胞数据处理流程 4.1 单细胞数据质量控制 4.2 转录本比对与定量 4.3 细胞质性过滤 4.4 单细胞数据标准化与归一化 4.5 分析差异表达基因 5 单细胞聚类分析 5.1 单细胞基于距离的聚类方法 5.2 单细胞基于密度的聚类方法 5.3 单细胞基于模型的聚类方法 5.4 单细胞聚类结果评估与可视化 6 单细胞轨迹分析 6.1 基于伪时间推移的轨迹构建 6.2 Monocle算法 6.3 Wanderlust算法 6.4 SCUBA算法 7 单细胞功能注释与通路富集分析 7.1 GO功能注释 7.2 KEGG通路富集分析 7.3 Reactome通路富集分析 8 单细胞数据分析工具介绍 8.1 Seurat 8.2 Scanpy 9 单细胞转录组测序案例分析 9.1 单细胞转录组测序在神经科学应用案例 9.2 单细胞转录组测序在癌症研究应用案例 9.3 单细胞转录组测序在免疫学应用案例 10 单细胞转录组测序未来发展趋势 10.1 单细胞转录组测序技术创新方向 10.2 单细胞转录组测序应用领域拓展 10.3 单细胞转录组测序数据共享与整合
首页 教程 单细胞转录组测序 单细胞数据标准化与归一化
单细胞数据标准化与归一化是处理单细胞测序数据的重要步骤,其目的是消除不同样本之间的系统误差和随机误差,使得结果更具可比性和可靠性。 1. 数据标准化:数据标准化是指将原始数据按比例缩放,使之落入一个小的特定区间。在单细胞数据分析中,常见的标准化方法有Total Count、CPM(Counts Per Million)、TPM(Transcripts Per Million)等。其中,Total Count是直接用每个基因的表达量除以总表达量;CPM是用每个基因的表达量除以总表达量再乘以一百万;TPM则是在CPM的基础上考虑了基因长度的影响,可以更好地反映基因的真实表达水平。 2. 数据归一化:数据归一化则是将原始数据按某种规则进行变换,使之落入[0,1]或者[-1,1]的范围内。在单细胞数据分析中,常见的归一化方法有Log Transformation、Quantile Normalization等。其中,Log Transformation是将原始数据取对数,可以减小大值对分析结果的影响;Quantile Normalization则是通过调整数据分布,使得不同样本在同一分位数上的值相等,可以消除批次效应。 需要注意的是,不同的标准化和归一化方法有不同的适用场景和假设,需要根据实际的数据特性和研究问题来选择合适的方法。同时,标准化和归一化并不能消除所有的偏差和噪声,因此在后续的分析中还需要结合其他的数据质量控制策略。

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