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单细胞转录组测序

1 单细胞转录组测序概述 1.1 单细胞转录组测序的定义和原理 1.2 单细胞转录组测序的应用领域 1.3 单细胞转录组测序的优势和挑战 2 单细胞分离技术 2.1 流式细胞术 2.2 微流控技术 2.3 激光捕获显微切割技术 2.4 其他单细胞分离技术 3 单细胞RNA测序技术 3.1 SMART-seq技术 3.2 Drop-seq技术 3.3 MARS-seq技术 3.4 其他单细胞RNA测序技术 4 单细胞数据处理流程 4.1 单细胞数据质量控制 4.2 转录本比对与定量 4.3 细胞质性过滤 4.4 单细胞数据标准化与归一化 4.5 分析差异表达基因 5 单细胞聚类分析 5.1 单细胞基于距离的聚类方法 5.2 单细胞基于密度的聚类方法 5.3 单细胞基于模型的聚类方法 5.4 单细胞聚类结果评估与可视化 6 单细胞轨迹分析 6.1 基于伪时间推移的轨迹构建 6.2 Monocle算法 6.3 Wanderlust算法 6.4 SCUBA算法 7 单细胞功能注释与通路富集分析 7.1 GO功能注释 7.2 KEGG通路富集分析 7.3 Reactome通路富集分析 8 单细胞数据分析工具介绍 8.1 Seurat 8.2 Scanpy 9 单细胞转录组测序案例分析 9.1 单细胞转录组测序在神经科学应用案例 9.2 单细胞转录组测序在癌症研究应用案例 9.3 单细胞转录组测序在免疫学应用案例 10 单细胞转录组测序未来发展趋势 10.1 单细胞转录组测序技术创新方向 10.2 单细胞转录组测序应用领域拓展 10.3 单细胞转录组测序数据共享与整合
首页 教程 单细胞转录组测序 单细胞数据质量控制
单细胞数据质量控制是单细胞测序数据分析中的重要步骤,其目的是确保数据的准确性和可靠性。以下是一些常见的单细胞数据质量控制的方法: 1. 去除低质量细胞:在单细胞测序中,可能会有一些细胞由于各种原因(如细胞破裂、污染等)导致产生的数据质量低下。通过设定一些阈值(如UMI数量、基因检测数等),可以去除这些低质量的细胞。 2. 去除批次效应:由于实验条件、设备等因素的影响,可能会引入批次效应。通过计算每个细胞的库大小、比例等信息,可以识别并去除批次效应。 3. 去除异常细胞:在某些情况下,可能会有一些异常的细胞(如肿瘤细胞、炎症细胞等)产生大量的特定基因的表达。通过比较每个细胞的基因表达情况,可以识别并去除这些异常的细胞。 4. 数据标准化:由于每个细胞的大小和状态不同,可能会导致测序深度的不同。通过数据标准化,可以消除这种影响,使得每个细胞的数据具有可比性。 5. 去除背景噪声:单细胞测序数据中可能存在一定的背景噪声。通过使用一些算法(如负二项回归、DESeq2等),可以去除这种背景噪声,提高数据的质量。 以上就是单细胞数据质量控制的一些基本方法,实际操作中可能还需要根据具体的数据情况进行调整。

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