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原核转录组

1 原核生物概述 1.1 原核生物的定义和特点 1.2 原核生物的分类和代表物种 1.3 原核生物的细胞结构和功能 2 转录的基本概念 2.1 DNA复制与RNA转录的区别 2.2 转录的基本过程:起始、延伸和终止 2.3 RNA聚合酶的功能和类型 3 原核生物的基因表达调控 3.1 原核生物的基因表达的简单调控机制(负控、正控) 3.2 原核生物的基因表达的复杂调控网络(阻遏蛋白、激活蛋白等) 4 原核生物的启动子和增强子 4.1 原核生物的启动子的结构和功能 4.2 原核生物的增强子的作用原理 5 原核生物的转录因子 5.1 原核生物的转录因子的种类和功能 5.2 原核生物的转录因子如何结合DNA并影响转录 6 原核生物的mRNA前体加工 6.1 原核生物的mRNA剪接的基本过程 6.2 原核生物的mRNA加帽和尾化的过程 7 原核生物的翻译过程 7.1 tRNA和rRNA的作用 7.2 核糖体在翻译中的作用 7.3 原核生物的翻译的起始、延长和终止 8 原核生物的转录组学研究方法 8.1 cDNA文库构建和测序技术 8.2 RNA-seq数据分析流程 9 原核生物转录组数据的应用 9.1 基因表达差异分析 9.2 基因功能注释和通路富集分析 9.3 转录因子预测和调控网络构建 10 原核生物转录组学的前沿进展 10.1 高级转录组学技术的发展 10.2 原核生物转录组学在环境微生物、病原微生物等领域的新应用
首页 教程 原核转录组 原核生物的翻译的起始、延长和终止
原核生物的翻译过程主要包括起始、延长和终止三个阶段。 1. 起始:在原核生物中,mRNA首先与小亚基结合形成核糖体。然后,起始tRNA(携带甲硫氨酸或fMet-tRNA)通过其反密码子与mRNA上的启动子序列配对,形成一个稳定的复合物。这个过程需要三种蛋白质因子参与,分别是IF-1、IF-2和IF-3。当大亚基加入后,形成完整的70S起始复合物,翻译过程正式开始。 2. 延长:一旦起始复合物形成,核糖体就会沿着mRNA移动,读取下一个密码子。对应的氨酰-tRNA会通过其反密码子与这个密码子配对,并在氨酰-tRNA合成酶的帮助下,将氨基酸连接到正在增长的多肽链上。然后,核糖体释放tRNA,移动到下一个密码子,重复这个过程,直到整个mRNA被读取。 3. 终止:当核糖体遇到mRNA上的终止密码子(UAA、UAG或UGA)时,没有对应的氨酰-tRNA可以与其配对。此时,一种称为释放因子的蛋白质会与终止密码子结合,促使核糖体释放完成的多肽链和mRNA。然后,核糖体解体为大小两个亚基,准备进行下一轮的翻译。 以上就是原核生物翻译过程的起始、延长和终止阶段的大致情况。

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