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原核转录组
1 原核生物概述
1.1 原核生物的定义和特点
1.2 原核生物的分类和代表物种
1.3 原核生物的细胞结构和功能
2 转录的基本概念
2.1 DNA复制与RNA转录的区别
2.2 转录的基本过程:起始、延伸和终止
2.3 RNA聚合酶的功能和类型
3 原核生物的基因表达调控
3.1 原核生物的基因表达的简单调控机制(负控、正控)
3.2 原核生物的基因表达的复杂调控网络(阻遏蛋白、激活蛋白等)
4 原核生物的启动子和增强子
4.1 原核生物的启动子的结构和功能
4.2 原核生物的增强子的作用原理
5 原核生物的转录因子
5.1 原核生物的转录因子的种类和功能
5.2 原核生物的转录因子如何结合DNA并影响转录
6 原核生物的mRNA前体加工
6.1 原核生物的mRNA剪接的基本过程
6.2 原核生物的mRNA加帽和尾化的过程
7 原核生物的翻译过程
7.1 tRNA和rRNA的作用
7.2 核糖体在翻译中的作用
7.3 原核生物的翻译的起始、延长和终止
8 原核生物的转录组学研究方法
8.1 cDNA文库构建和测序技术
8.2 RNA-seq数据分析流程
9 原核生物转录组数据的应用
9.1 基因表达差异分析
9.2 基因功能注释和通路富集分析
9.3 转录因子预测和调控网络构建
10 原核生物转录组学的前沿进展
10.1 高级转录组学技术的发展
10.2 原核生物转录组学在环境微生物、病原微生物等领域的新应用
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原核转录组
原核生物的mRNA前体加工
原核生物的mRNA前体加工主要包括三个步骤:剪接、加帽和尾巴化。首先,在剪接过程中,mRNA前体会被剪切掉内含子序列,并连接外显子序列以形成成熟的mRNA分子。其次,在加帽过程中,5'端会被添加一个帽子结构,保护mRNA免受核酸酶的降解。最后,在尾巴化过程中,3'端会添加一个多聚腺苷酸尾,有助于mRNA稳定性和翻译效率的提高。
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