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细胞生物实验

1 细胞生物学基础 1.1 细胞结构和功能 1.2 细胞周期和分裂 1.3 细胞信号转导 2 细胞生物学实验设计与实施 2.1 细胞生物学实验设计原则 2.2 细胞生物学实验材料准备 2.3 细胞生物学实验设备操作 2.4 细胞生物学数据采集与分析 3 常见细胞生物实验 3.1 显微镜观察实验 3.1.1 普通光学显微镜观察 3.1.2 荧光显微镜观察 3.1.3 共聚焦显微镜观察 3.2 细胞培养实验 3.2.1 细胞培养实验之原代细胞培养 3.2.2 细胞培养实验之细胞系培养 3.2.3 细胞培养实验之无血清培养 3.3 细胞活力与毒性检测实验 3.3.1 MTT法 3.3.2 CCK-8法 3.3.3 琼脂糖平板克隆形成实验 3.4 细胞迁移与侵袭实验 3.4.1 细胞划痕实验 3.4.2 Boyden小室实验 3.5 细胞凋亡实验 3.5.1 Hoechst染色法 3.5.2 TUNEL法 3.6 细胞周期分析实验 3.6.1 PI染色流式细胞术 3.6.2 BrdU掺入实验 3.7 蛋白质表达水平检测实验 3.7.1 免疫荧光染色 3.7.2 ELISA 3.8 基因表达水平检测实验 3.8.1 RT-PCR 3.8.2 qRT-PCR 3.8.3 RNA-seq 3.9 细胞信号通路研究实验 3.9.1 细胞信号通路研究之抑制剂处理 3.9.2 细胞信号通路研究之免疫共沉淀 3.9.3 CHIP-qPCR 4 细胞实验报告撰写 4.1 细胞生物学实验目的和原理 4.2 细胞生物学实验材料和方法 4.3 细胞生物学实验结果和分析 4.4 细胞生物学实验结论和讨论
首页 教程 细胞生物实验 细胞活力与毒性检测实验
细胞活力与毒性检测实验是生物医学研究中的重要技术之一,主要用于评估药物、化学物质或其他生物制品对细胞的生长和生存能力的影响。这类实验能够帮助科学家了解这些物质是否具有潜在的毒性作用,以及其可能的作用机制。 1. 实验原理:细胞活力检测通常基于活细胞和死细胞之间的代谢活性差异。例如,MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)法就是一种常用的细胞活力检测方法。在活细胞中,MTT会被还原成紫色的结晶形式,而死细胞则无法进行这种反应。因此,通过测量样本的颜色深度,就可以推算出活细胞的数量。 2. 实验步骤:首先,将待测物质加入到培养有细胞的培养皿中,然后在适宜的条件下孵育一段时间。孵育结束后,加入MTT溶液,并继续孵育。最后,用酶标仪或分光光度计测量各孔的吸光值,根据标准曲线计算细胞存活率。 3. 结果分析:根据实验结果,可以判断待测物质是否对细胞产生毒性作用,以及其作用强度。如果待测物质使细胞存活率显著下降,那么就说明它具有一定的毒性。 总的来说,细胞活力与毒性检测实验是一种简单、快速、有效的评估物质毒性的方法,广泛应用于新药研发、环境毒理学、食品科学等领域。

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