遗传病是指由基因或染色体异常导致的疾病，主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三种类型。
1. 单基因遗传病：这类疾病是由一个基因发生突变引起的。根据突变基因在家族中的传递方式，单基因遗传病又可分为显性遗传病和隐性遗传病。显性遗传病如囊性纤维化，只要有一个正常的等位基因就足以阻止疾病的出现，而隐性遗传病如白化病则需要两个等位基因都为突变型才会发病。
2. 多基因遗传病：这类疾病是由多个基因协同作用引起的，如心脏病、糖尿病、高血压等。环境因素在多基因遗传病的发生中也起着重要的作用。
3. 染色体病：这类疾病是由于染色体的数量或结构发生改变引起的，如唐氏综合症（21三体综合症）就是由于第21号染色体比正常人多了一条而导致的。
遗传病的病因主要来自于以下几个方面：
1. 基因突变：基因突变是遗传病的主要原因。基因突变可以是自发的，也可以是环境因素如辐射、化学物质等引起的。
2. 遗传因素：如果父母一方或双方携带有致病基因，那么他们的子女就有更高的风险患上遗传病。
3. 染色体异常：染色体数量或结构的异常也会导致遗传病的发生。
4. 环境因素：虽然遗传病主要是由基因或染色体异常引起的，但是环境因素也可以影响遗传病的发生。例如，吸烟和饮酒可以增加某些遗传病的风险。
