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基因编辑

1 基因编辑基础 1.1 生物分子:DNA、RNA和蛋白质的基础知识。 1.2 遗传学基础:孟德尔遗传定律、染色体结构等。 1.3 分子生物学基础:基因表达调控、信号转导等。 2 基因编辑技术 2.1 切割技术:包括限制性内切酶的使用、TALENs、ZFNs等。 2.2 转座子系统:如转座子元件、Sleeping Beauty转座子等。 2.3 RNA干扰技术:siRNA、miRNA等。 2.4 CRISPR-Cas9系统:Cas9蛋白的工作原理、gRNA的设计等。 2.5 其他新兴技术:如碱基编辑、Prime Editing等。 3 基因编辑应用 3.1 基因治疗:如何利用基因编辑技术治疗遗传性疾病。 3.2 农业生物技术:如何通过基因编辑改良农作物和家畜。 3.3 研究工具:如何在基础研究中使用基因编辑技术。 3.4 其他应用:基因编辑在合成生物学、环境保护等的应用。 4 基因编辑伦理与法规 4.1 基因编辑的伦理问题:如人类胚胎基因编辑的道德争议。 4.2 国际法律法规:各国对基因编辑的法规限制。 4.3 风险评估与管理:如何评估和管理基因编辑的风险。 5 实验技能 5.1 基因克隆:PCR扩增、连接、转化等实验技巧。 5.2 细胞培养:细胞培养的基本操作和注意事项。 5.3 蛋白质表达与纯化:包括原核和真核表达系统。 5.4 动物模型构建:如何建立基因编辑的小鼠或其他动物模型。 6 基因编辑数据分析 6.1 基因组数据处理:如何解析二代测序数据。 6.2 生物信息学分析:如何进行基因注释、功能预测等。 6.3 统计数据分析:如何设计实验并进行统计分析。 7 基因编辑最新研究进展 7.1 基因编辑领域的最新研究动态。 7.2 基因编辑新兴技术和方法的应用实例。
首页 教程 基因编辑 RNA干扰技术:siRNA、miRNA等。
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种由双链RNA诱导的基因沉默现象。这个过程涉及到一系列复杂的生物化学反应,包括siRNA和miRNA等分子的生成和作用。 1. siRNA:小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)是RNAi的主要效应分子。siRNA通常是由外源性双链RNA在细胞内被Dicer酶切割产生的一种21-23个核苷酸长的双链RNA分子。siRNA的一个链与AGO蛋白结合形成RISC复合体,该复合体通过碱基配对识别并降解与siRNA互补的mRNA,从而抑制相应基因的表达。 2. miRNA:微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性的非编码单链RNA分子,长约21-25个核苷酸。miRNA主要通过不完全配对的方式与靶mRNA结合,导致靶mRNA的翻译抑制或者降解,从而调控基因的表达。与siRNA不同的是,miRNA的靶点通常是多个mRNA,因此一个miRNA可以调控多个基因的表达。 这两种RNA分子都在RNA干扰中发挥着重要作用,它们能够特异性地降低特定基因的表达,为研究基因功能、疾病机制以及开发新的治疗方法提供了强有力的工具。

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