血友病是一种遗传性出血性疾病，主要影响男性。这种疾病是由于体内缺乏某些凝血因子而导致的，这些凝血因子是血液凝固过程中必需的蛋白质。
血友病有两种主要类型：A型和B型。A型血友病是最常见的类型，占所有血友病病例的80-85％。它是由凝血因子VIII（或第八凝血因子）缺乏引起的。B型血友病较为罕见，占所有血友病病例的15-20％。它是由凝血因子IX（或第九凝血因子）缺乏引起的。
患有血友病的人在受伤时可能会流血过多，因为他们的血液不能正常凝固。这可能导致关节、肌肉和其他组织内部出血，从而引起疼痛、肿胀和功能障碍。严重的出血事件可能导致生命危险。
血友病是通过基因突变从父母传给孩子的。大多数情况下，这是通过母亲传递给儿子的，因为血友病基因位于X染色体上。女性通常不会表现出症状，但可以成为携带者并将该基因传给她们的孩子。
目前尚无法治愈血友病，但可以通过替代疗法来管理症状。这包括定期注射含有缺失凝血因子的药物，以帮助控制出血事件的发生。此外，患者需要采取措施避免受伤，并进行适当的物理治疗和康复，以减轻关节损伤和其他并发症的影响。
总的来说，血友病是一种严重且复杂的疾病，需要长期管理和治疗。尽管目前尚无治愈方法，但通过早期诊断和有效的治疗，许多患者能够过上相对正常的生活。
