OMIM,全称Online Mendelian Inheritance in Man,是一个关于人类遗传疾病的综合数据库。它由美国国立卫生研究院(NIH)的National Center for Biotechnology Information (NCBI)维护。
OMIM包含了有关遗传疾病的信息,包括疾病的临床特征、遗传方式、基因定位、分子基础、动物模型和相关的参考文献等。这个数据库的目标是提供一个全面的人类遗传疾病的资源,以帮助医生、研究人员和学生更好地理解和研究这些疾病。
OMIM的一个重要特点是它的编号系统。每一个在OMIM中记录的遗传病都会被分配一个独特的编号,这个编号通常被用来引用这个疾病。例如,囊性纤维化在OMIM中的编号是219700。
总的来说,OMIM是一个非常重要的遗传学资源,对于理解人类遗传疾病的基础和临床方面都具有很高的价值。